Testes importantes para o seu bebê
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Teste do Pezinho
O teste do pezinho é um exame realizado no recém-nascido e visa detectar doenças precocemente e evitar complicações graves.
Entre essas doenças estão uma série de distúrbios metabólicos e hormonais que, embora possam não apresentar sintomas ao nascimento, podem representar riscos ao indivíduo se não forem identificadas e tratadas de forma precoce.
COMO O TESTE DO PEZINHO É REALIZADO?
A realização do teste do pezinho envolve apenas a obtenção de uma pequena amostra de sangue coletada no calcanhar do bebê entre o seu terceiro e quinto dia de vida.
Em seguida, essa amostra sanguínea é encaminhada para análise em laboratório, onde é possível detectar algumas doenças, como explicaremos mais adiante.
QUANDO O TESTE DO PEZINHO É INDICADO?
O teste do pezinho é recomendado como parte essencial da triagem neonatal, uma abordagem destinada a identificar enfermidades de natureza genética ou metabólica.
Ao efetuar um diagnóstico em estágio inicial, é importante agir imediatamente no tratamento da condição, reduzindo ou até mesmo eliminando a probabilidade de sequelas e efeitos adversos duradouros.
Caso o exame não seja realizado, o bebê perde a chance de ser tratado em tempo hábil. E isso pode acarretar danos relacionados ao desenvolvimento intelectual e físico, sequelas, internações e até óbito.
OS PAIS PODEM OPTAR POR NÃO REALIZAR DO TESTE DO PEZINHO?
Não. O teste do pezinho é obrigatório por lei em todo o território nacional. A obrigatoriedade foi instituída pela Lei 10.889/2001 há mais de 20 anos.
QUAIS DOENÇAS PODEM SER DETECTADAS?
O teste do pezinho possibilita a identificação de condições que não podem ser detectadas nos exames habituais realizados durante o período gestacional, entre elas estão:
Fenilcetonúria: distúrbio genético que causa o acúmulo da fenilalanina, uma substância que em excesso pode causar danos neurológicos graves se não for tratada precocemente.
Hipotireoidismo Congênito: deficiência da produção de hormônios tireoidianos. Sem tratamento, pode levar a atrasos no desenvolvimento físico e mental.
Fibrose Cística: condição genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, levando a problemas respiratórios e digestivos graves ao longo do tempo.
Doença Falciforme: distúrbio hereditário dos glóbulos vermelhos em que células com formato de foice têm dificuldade em transportar oxigênio, causando dor, anemia, entre outros danos aos órgãos.
Hemoglobinopatias: engloba várias doenças relacionadas à estrutura da hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para o organismo. Entre elas, podemos citar a anemia falciforme (doença hereditária que faz com que os glóbulos vermelhos fiquem deformados) e a talassemias (distúrbio sanguíneo hereditário que causa palidez, fraqueza e desenvolvimento lento).
Hiperplasia Adrenal Congênita: grupo de desordens genéticas que afetam as glândulas adrenais, que ajudam a controlar a pressão arterial e a frequência cardíaca. Essas desordens podem causar desequilíbrios hormonais e, em casos graves, a morte.
Deficiência de Biotinidase: condição em que o corpo tem dificuldade em processar a biotina (vitamina B7), levando a diversos problemas como baixo desenvolvimento neurológico, problemas de pele e cabelo, entre outros.
É importante ressaltar que o teste do pezinho é crucial para identificar essas condições em sua fase inicial, possibilitando o tratamento e a intervenção adequados e, consequentemente, minimizando os impactos sobre a saúde do bebê.
Exite também o teste do pezinho ampliado que além dessas doenças citadas acima, detecta muitas outras.
Os testes
Teste da linguinha
O teste da linguinha é uma avaliação validada e padronizada que têm por finalidade diagnosticar e indicar o tratamento precoce das limitações dos movimentos da língua causadas pela “língua presa”, que podem comprometer funções importantes exercidas pela mesma, como, sugar, engolir, mastigar e falar. Após anos de estudo foi desenvolvido o protocolo de avaliação do frênulo da língua em recém-nascidos (Teste da Linguinha) a aplicação do protocolo avalia de forma relativamente rápida, porém minuciosa, a anatomia e funcionalidade dos órgãos envolvidos na sucção, deglutição, mastigação e fala. O teste da linguinha não avalia somente as estruturas da língua, mas avalia também, as estruturas de bochechas, lábios e palato (céu da boca), assim como a sucção, com a finalidade de identificar e tratar precocemente qualquer alteração que possa influenciar o bom desenvolvimento oral do recém-nascido.
O teste da linguinha deve ser realizado por um profissional qualificado e habilitado. O exame deve ser realizado o mais cedo possível, preferencialmente no primeiro mês de vida, para evitar possíveis alterações referentes às estruturas avaliadas. O exame é rápido, não invasivo, sem contraindicações e essencial para a qualidade de vida do bebê, sua realização precoce fornece possibilidades de realizar intervenções e tratamentos precoces, quando necessário.
Teste da orelhinha
O Teste da Orelhinha ou Triagem Auditiva Neonatal é um exame importante para detectar se o recém-nascido tem problemas de audição. Após a sua realização é possível iniciar o diagnóstico e o tratamento das alterações auditivas precocemente. O teste da orelhinha é rápido, indolor e não tem contraindicação.
Quando detectado algum problema, o bebê é encaminhado para um serviço de diagnóstico, onde serão realizados a avaliação otorrinolaringológica e exames complementares. Nessa fase muitos bebês apresentarão audição normal e alguns terão a perda auditiva confirmada. Uma vez confirmados o tipo e o grau da perda auditiva, o bebê será encaminhado para um programa de intervenção precoce a fim de orientar a família, preparar para o uso de aparelhos de amplificação ou implante coclear e terapia fonoaudiológica. O fonoaudiólogo tem papel fundamental durante todas as fases do processo de detecção, diagnóstico e intervenção precoce nas alterações auditivas.
A audição é fundamental para o desenvolvimento da fala, da linguagem e da aprendizagem!